我们的显微镜和生命科学解决方案旨在支持从基础研究到药物发现和临床前试验的应用。
横河公司的高含量分析系统和双旋转盘共聚焦技术用于再生医学、药物研究和精确医学，提供快速、高分辨率的活细胞成像。
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旋转盘共聚焦原理
最常见的传统共焦显微镜使用一束激光扫描一个样本，而CSU使用大约1000束激光扫描视场，通过使用微透镜增强的nipkowi -disk扫描:简而言之，CSU扫描速度可以快1000倍。
通过使用含有与该尼普科夫圆盘组合的微透镜阵列的盘，我们已经成功地显着提高光效率，并且因此成功地实时可能活细胞的共焦成像。
扩展和准直的激光束照亮上面包含约20,000微透镜(微透镜阵列磁盘)的磁盘。每个微透镜将激光束聚焦到其对应的针孔上，从而通过放置在针孔阵列磁盘(Nipkow磁盘)上的针孔有效地增加了激光强度。
与微透镜，在针孔盘的表面的激光的散射，可以显著减少，因此，显着地提高了信号到共焦图象的信噪比（S / N）。
约1000的激光束通过各针孔的填充物镜的孔径，然后被聚焦在焦平面上。从试样产生的荧光通过物镜捕获和聚焦返回到针孔盘，通过相同的孔传送到消除外的焦点信号，通过位于微透镜阵列盘和尼普科夫盘分裂荧光之间的二向色反射镜偏转从反射的激光，通过发射过滤器，然后信号聚焦到像平面中的目镜或相机。
微透镜阵列磁盘和Nipkow磁盘在物理上固定在一起，并旋转以高速扫描整个视场，因此，通过CSU头的目镜可以实时查看共焦荧光图像。
与传统的单点扫描相比，CSU的多束扫描对单位面积的光强要求明显较低，从而显著降低活细胞的光漂白和光毒性。
旋转磁盘共焦
微镜头增强的Nipkow磁盘技术y
扫描方法的比较
点扫描
1行扫描的时间= 1 [ms]的
1000行/图像
扫描行= 1000(线)
1×1000 = 1000(女士)
磁盘扫描通过CSU
转速= 10000 [转] = 41.7 [RPS]
30°旋转/形象
1÷（41.7×30/360）= 0.5 [毫秒]
| 八月 | 20,2020 | 发现使用高内涵筛选潜在Covid-19疗法 日期：周三2020年8月26日 文摘: |
| 6月 | 2020 | 销售发布：高通量细胞学发现系统CV8000：20倍水浸泡镜片选项被释放。 |
| 游行 | 18,2020 | 销售发布：单细胞分析解决方案单Cellome单位SU10 |
| 一月 | 20,2020 | 销售发布：高内涵分析软件CellPathfinder更新和深度学习选项被释放。 链接到产品vwin官方网站 高内涵分析软件CellPathfinder |
| 一月 | 15,2020 | 学会实验室自动化和筛选(sla) 2020 1月25日至29日2020年 我们将表现出高内涵分析系统“CellVoyager CQ1”。 链接到产品vwin官方网站 -海报- 1207 - c: |
| 12月 | 6,2019 | 销售发布:一个平顶梁成型机选择CSU-W1制服机 |
| 11月 | 18,2019 | ASCB / EMBO 2019 12月8-10日，2019 我们将展示旋转盘共聚焦“CSU-W1空”和高内涵分析系统“CellVoyager CQ1”。 链接到产品vwin官方网站 -Tech talks- 12月9日，3：00-4：00 - 剧院2，学习中心 均匀化，一个新的平顶光束整形器对CSU-W1＆介绍单细胞分析的新方法 主持人：安藤直树：CSU的产品专家，正弘朱音：“单板Cellome”项目经理 横河公司不断改进，为生物研究人员提供最好的产品。vwin官方网站到目前为止，CSU已经实现了研究人员快速、广泛、清晰和超分辨率成像的愿望。这次我们将介绍我们的产品“CSU-W1”的新选项“Uniformizer”。该装置使激光照明均匀化，并使定量成像成为可能。这提供了一个巨大的无缝蒙太奇图像之间的每个领域。此外，横河还对下一个领域单细胞分析提出了新的挑战。作为实验，它已经完成了自动单细胞取样系统的原型，为研究每个单细胞的分子特性提供了可能。这次技术讲座将介绍1)“均变器”和2)单细胞分析的新方法，这可以在共聚焦显微镜下进行。 |
| 10月 | 3,2019 | SLAS 2019高级3D人体模型和高内容分析研讨会 2019年10月以, 我们将表现出高内涵分析系统“CellVoyager CQ1”。 |
| 4月 | 8,2019 | FOM 2019 2019年4月14日至17日, 我们将展示旋转圆盘共焦“CSU-W1 SoRa”。 链接到产品vwin官方网站 |
| 一月 | 16,2019 | sla 2019 2月4-6日，2019 我们将展示高内容分析系统“CellVoyager”。 链接到产品vwin官方网站 *海报展示计划。详情将尽快判定发布。 |
| 10月 | 24,2018 | ASCB / EMBO 2018 12月9-11日，2018 -Tech talks- 12月9日，3：00-4：00 - 剧院2，学习中心 超分辨率共焦扫描单元CSU-W1 Sora 主持人：东拓也：CSU-W1空的总设计师， 横河电机将推出我们的全新产品“CSU-W1空。”这是一个旋转的基于磁盘的超分辨率共焦扫描仪。在这次讲座中，我们将推出新的功能和这个产品的原则，我们将展示由“CSU-W1空”拍摄美丽的图像样本。1）大约XY分辨率：“CSU-W1空”的特点。为120nm。XY分辨率约1.4倍光学极限基于旋转磁盘共聚焦技术进行了改进。此外，大约两倍的最终分辨率的光学极限是通过反卷积来实现。2）适用于超高分辨率活细胞成像。就像CSU，高速实时成像可以用超分辨率进行。此外，活细胞成像成为可能，降低了漂白和光毒性。 3) The CSU is easy to use. Super-resolution images can be observed in real time without any specific preparation of sample. Deep position observation is made possible through optical sectioning based on confocal technology. 4) Upgradable from CSU-W1. If you already have CSU-W1, you can add SoRa disk. |
| 九月 | 14日,2018年 | 销售发布:高内容分析软件CellPathfinder |
| 7月 | 27,2018 | 销售发布：高速超分辨率共焦扫描仪CSU-W1空 |
| 6月 | 11,2018 | 2018 SLAS欧洲 |
| 游行 | 2018年01 | 销售发布:高内容数据管理系统CellLibrarian |
| 12月 | 29日,2017年 | sla 2018 二月3日至7日，2018 |
| 12月 | 29日,2017年 | 销售的新闻:飞船的中止TM值CV7000S高通量细胞学发现系统 |
| 九月 | 2017年05 | 销售发布:CellVoyagerTM值CV8000高通量细胞学发现系统 |
| 一月 | 19,2017 | SLAS高内涵筛选大会2017 |
| 4月 | 04,2016 | 3D细胞培养2016海报展示，2016年4月19-21日，德国弗莱堡 德赢vwin开户横河电机株式会社将呈现由“3D细胞培养2016我们的共焦成像流式细胞仪CQ1获得的数据：如何接近‘体内’，我们能得到什么？模型，应用与翻译”。海报将显示3D活细胞成像和迁移的分析和HUVEC细胞在细胞片叠层网络形成的结果。结果表明，CQ1是该领域的优秀的研究工具，如再生医学和药物发现的筛选。 *数据是从生物处理系统工程实验室，Dept.Biotech，奇格勒提供。SCH。工程，大阪大学。 |
| 二月 | 2016 | 横河总结与OPTEC，LLC出售共焦定量图像细胞分析仪CQ1在OPTEC活动的市场分销协议 |
| 10月 | 2015年01 | 销售发布：无标记形态分析软件CellActivision |
可视化上皮形态发生和上皮癌进展的细胞行为基础
更快、更深、更清晰——体内分子成像技术
通过对秀丽隐杆线虫的实时成像，发现生命的基本原理
使用的旋转圆盘共焦在哈佛医学院显微镜的核心。
旋转盘共聚焦显微镜定量成像和多点荧光涨落谱。
Manmmalian遗传学研究的新时代:长时间3D观察后利用同一胚胎!
蛋白质活动的现场操作:理解复杂的细胞信号通路。
高速实时成像和图像信息处理，更接近“植物细胞世界”。
通过高速，fMCI关闭在神经元回路动态。
CSU和4D电影传统的LSM之间的比较。
利用CSU系统对保卫细胞的三维图像(XYZN)和时间序列(XYT)进行了实时成像，研究了气孔运动过程中细胞内结构和细胞器的相互作用动力学。
具有独特CSU®单元的CQ1共焦图像采集机制具有沿z轴顺序获取精细细胞图像并从整个厚度捕获信息的功能
细胞，其包括各种细胞周期阶段的异质群体。此外，保存的数字图像可以是精确的观察和细胞内分子的空间分布的分析是有用的。
该CQ1能力无缝地分析图像，并获取细胞群统计单个细胞的形态将提供基础研究和药物开发的好处的东西数据
targetingM-细胞周期阶段。
细胞团被直接与高通量3D成像测量
共焦定量图像细胞分析仪
广泛的和明确的
共焦扫描装置
CV1000清除在活细胞成像的障碍
所有功能于一身的活细胞成像解决方案
更快，更亮，更灵活
共焦扫描装置
- 集落形成
- 划痕
- 细胞毒性
- 神经突产物
- 培养分析
- 细胞追踪
欢迎来到高内容分析的新世界
高通量细胞学发现系统
在本文中，用于分析分枝结构，采用CellPathfinder，对于血管内皮细胞的血管生成的功能的分析的方法进行说明。
在本文中，我们将通过添加油酸或Triacsin C.比较为计数和脂滴的总面积正和负状态
本“教程”提供了这个软件的概述，从安装到数据分析。
在本文中，用于分析分枝结构，采用CellPathfinder，对于血管内皮细胞的血管生成的功能的分析的方法进行说明。
在本教程中，将分析椭球直径和椭球内的细胞(细胞核)计数。
在本教程中，我们将学习如何使用CellPathfinder很少运动，通过iPS细胞衍生的心肌细胞的钙成像执行对象的时间推移分析。
在本文中，我们将识别细胞周期G1期，G2 / M期等使用核内DNA含量。
在本文中，塌缩应力纤维的图像分析将执行，和浓度依赖性曲线将被吸引为定量评价。
在本文中，我们将观察的数量和神经突长度的变化是由于神经生长因子（NGF）刺激PC12细胞。
在本文中，核内和胞质内NFκB将被测量和它们的比来计算，并以剂量 - 响应曲线将被创建。
在本教程中，我们将学习如何通过分析测试图像使用CellPathfinder执行单元跟踪。
在本文中，使用斑马鱼，其血管标记有EGFP，图像和识别血管的平铺的任意区域内将说明的图像。
软件
- CellActivision如何DL和安装(224 KB)
- CellActivision请求ActivationCode（27 KB）
- CellActivision，系统要求
- 该工作站CellPathfinder的规范
- CQ1软件
- CellActivision软件
- CellPathfinder软件
- CQ1软件升级
形式
网络研讨会
在这次网络研讨会上，Jonny Sexton教授讨论了在Sexton实验室开发的用于基于图像定量高通量筛查SARS-CoV-2感染的管道，以确定潜在的抗病毒机制，并允许选择适当的药物组合来治疗COVID-19。本次网络研讨会提供的证据表明，形态学分析能够有力地识别新的潜在的抗SARS-CoV-2感染的治疗方法，以及可能使COVID-19结果恶化的药物。
-低侵袭性使单细胞注射目标物质和提取细胞内物质-
- 开发用于单细胞分析系统，促进药物R＆d和生命科学的研究，他们使用 -
- 对于通过显微图像的统一管理在药物发现和生物医学研究提高效率 -
- 对于更快的发现新的药物和提高效率的生物医学研究 -